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大发游戏怎么玩 吳蓓麗: 搞科研 不想止步于實驗室 国足客战菲律宾

发布日期:2019年10月14日 2:28编辑:大发游戏怎么玩

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  牛弩韬在当日的新闻发布会上介绍,此次出台的《支持数字经济发展若干政策》中明确提出,对制造业与互联网融合、工业互联网、大数据产业、软件“铸魂”工程等领域的国家级试点示范企业(项目)给予一次性奖补,最高100万元;促进人工智能技术创新,对获得国家级人工智能与实体经济深度融合的创新项目,给予一次性奖补100万元等。

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「很多人問我♂☆,做科研很辛苦吧∴⊿□?其實我並不覺得辛苦⊙▽,科研是相對純粹的◇∴,不受其他事務所擾〇,喜怒哀樂都很簡單?。」當實驗按預期獲得成功⊙∟∵,便感到快樂;如果失敗♂∟◇,再去尋找新的路徑π∟。沒有終點♀♂△,但有無限可能〇。

2010年10月♀┊↑,吳蓓麗在Science上成功發表了CXCR4蛋白的三維結構♀〇。那一刻的喜悅之情⊿,一如再次感受到了三年前⊿,導師RaymondStevens教授領導的團隊解析出世界上第一個人源GPCR蛋白的晶體結構時π♂,大家在實驗室開香檳慶祝的心情?。

此前⊙,全球唯一針對CCR5靶點的抗艾藥物馬拉維諾已經上市⊙△,但其作用機制並不清晰⊙?。GPCR的結構解析☆△▽,揭示了馬拉維諾抵抗艾滋病病毒感染的作用機制〇∟,也讓科學家們進一步理解了艾滋病病毒的感染機制⌒♀∟。

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「不想止步于實驗室♀▽。」吳蓓麗說﹡⊙,從Scripps研究所回到上海藥物研究所時﹡,就想好了要將所學轉化為實際應用♂△,為治療疾病和藥物開發盡一份薄力♂。

實驗室里初嘗科研的喜悅GPCR是細胞表面蛋白中最重要的一大類⌒π,吳蓓麗把它比喻成細胞與外界交流的「信號兵」﹡。解析GPCR的三維結構♀,揭示「信號兵」對信號的特異性識別機制及信號傳導機制ππ◇,可以為靶向GPCR的藥物研發提供線索和依據♂?。

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CXCR4是800餘種GPCR中的一種∵△,「世紀殺手」艾滋病的兩個「內應」之一▽□┊。要找到該蛋白質分子與細胞的「勾結」機制♀□,並阻斷其「發揮作用」〇♂〇,首先必須破解其三維結構﹡▽,其中重要一步是製備蛋白的晶體♂。為此☆?◇,吳蓓麗三年間做了無數假設與嘗試┊,不斷調整各種實驗條件□,但依然無果⊙。就在看似沒有任何成功跡象的焦灼階段♂☆,她勇敢嘗試了一個曾認為不太可能的方法∵∟⊿,卻得到了期待已久的結果┊♂。

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據悉塞拉維諾在藥效、毒副作用、用藥量等多個方面都明顯優於馬拉維諾?⌒♂。目前⌒,塞拉維諾已進入臨床試驗階段﹡∴┊。此外△♂,2018年5月〇,吳蓓麗課題組首次測定了神經肽Y受體Y1R分別與兩種抑製劑結合的高分辨率三維結構△π♂,為治療肥胖和糖尿病等疾病的藥物研發提供了重要的依據?。

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事實上∵?,一年發表3篇頂級學術期刊論文∟,7年「解鎖」8種與重大疾病藥物研發相關的GPCR晶體結構□▽,聯合研發抗艾滋病病毒藥物……吳蓓麗在自己的科研領域里也「狂野」地前進着☆△?,沒有賽車的張揚?♀,但同樣享受着車手沉浸賽道的赤誠和喜悅∴。

三年後的一個傍晚π,吳蓓麗在家中陪伴到美探親的父母∵↑,突然收到丈夫從實驗室發來的郵件△⊙△,內容是三年嘗試無果的CXCR4蛋白晶體照片◇。丈夫說:「你看♂⊿⊿,你的CXCR4蛋白晶體出來啦☆⊿!」回憶起當時的情形?□,吳蓓麗仍不禁雙手快速地拍打着桌子♂,眼角眉梢透着喜悅和光芒♀,激動地像個孩子△。

科技創新70年·青稞力量劉思江本報記者王春「世界上超過40%的西藥〇,都以GPCR(G蛋白偶聯受體)作為靶點┊⊿。GPCR有800餘種◇,而目前結構被破解的只有五十余種⊙π⊙。」眼前的吳蓓麗□♂,留着及腰的飄逸長發﹡∵,身着及膝的清麗短裙∴┊∟,談到科研時眉頭一蹙☆⌒▽,嚴肅的像換了一個人♀⊿﹡,轉而又滿眼隨性、歡笑恣意∵。

「享受科研相對純粹的樂趣」GPCR三維結構的共同點是7個彈簧一樣的螺旋柱π,中間圍成一個「口袋」空間∴?△,通常也認為信號識別就在這個「口袋」內部發生⌒⊿。但在解析抗血栓藥物靶標P2Y1R的過程中◇,吳蓓麗發現┊♂⊿,其信號識別發生在分子外表面◇,並不在傳統認知的「口袋」內☆﹡⊿。「這給了學界一個激勵⊿,一切皆有可能☆∴。」吳蓓麗說∟∟。

吳蓓麗最喜歡的F1賽車手被稱為「天才車手」〇⊿。與「天才車手」對照∵,吳蓓麗說自己並不是天才△,只是多了些不達目的不罷休的「執拗」和沉心靜氣的堅持▽↑。

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解鎖更多的GPCR結構♂,探索重大疾病的發病機制並研發相關藥物∵⊙,中科院上海藥物研究所吳蓓麗在這條路上已經走了十二年♀,今年才剛40歲↑□△。她說自己最喜歡的體育賽事是F1(世界一級方程式錦標賽)π∴,但很難將她瘦削的身軀與狂野的賽車聯繫在一起△。

不過◇∴,這一次開香檳的主角是自己♂?↑。「煉」出抗艾新葯2011年♀♀⌒,吳蓓麗帶着解析CXCR4結構的成功經驗回到上海藥物所∟∟,組建了GPCR結構生物學研究平台□﹡,並先後收穫8種GPCR結構⌒◇,實現了我國GPCR結構測定的零的突破□┊∵。其中包括艾滋病病毒的另一「內應」——CCR5♀。

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今年5月﹡⌒△,吳蓓麗與上海藥物研究所所長蔣華良院士、柳紅教授等人◇⊙,在計算機模擬、化合物合成和藥理功能篩選等方面進行合作□,最終獲得了高質量的蛋白質晶體⊙♂,成功解析了CCR5的三維結構π﹡♂,並研發出一種新型的CCR5拮抗劑候選藥物——塞拉維諾⊿π。

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